【基因简介】

KRAS基因是人体肿瘤中常见的致癌基因。大肠癌癌患者中KRAS基因突变率约为35-40%，主要发生在12、13位密码子。KRAS基因无突变患者可从西妥昔单抗（Cetuximab）和帕尼单抗（panitumumab）等靶向EGFR信号通路的单抗类药物获益。

【预期用途】

本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，本产品用于体外定性检测结直肠癌（CRC）患者外周静脉血血浆中KRAS基因的2号外显子的12号密码子（G12D、G12A、G12V、G12S、G12R、G12C）和13号密码子（G13D）上共计7种常见热点突变位点。

【产品优势】

美国国家癌症综合治疗联盟（NCCN）《结直肠癌临床实践指南》(V3.2021)明确指出：(1)所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态；(2)只有KRAS野生型患者才建议接受EGFR抑制剂（如西妥昔单抗和帕尼单抗）治疗。《中国结直肠癌诊疗规范（2020年版）》也明确指出：推荐对临床确诊为复发或转移性结直肠癌病人进行KRAS、NRAS基因突变检测，以指导肿瘤靶向治疗。