国械注准20253401051
为临床和健康的难点或痛点持续提供创新解决方案
2025年5月29日,国家药品监督管理局批准了江苏为真生物医药技术股份有限公司的“人PCA3、PSA基因检测试剂盒(荧光PCR法)”产品注册申请,注册证编号:国械注准20253401051。这是全球唯一的基于PCR绝对定量的尿液PCA3/PSA前列
为真生物尿液Twist1/Vimentin甲基化检测试剂盒(国械注准20253400083)首家落户吉林省肿瘤医院!
全球首家基于PCR绝对定量的尿液PCA3/PSA前列腺癌风险分层的筛检产品(商品名“前必妥”,国械注准2025340105)获批上市,成为国家药监局公示的该项目技术审批标准!!
在“创新引领”和“社会需求”驱动下,为真生物致力为恶性肿瘤、神经退行性疾病、主要代谢性疾病、胎儿遗传病、高危传染病、生物安全和生物入侵等提供创新检验解决方案。
为重大疾病的诊断提供创新解决方案
为真求实 开拓创新
成为一家以液态活检技术驱动
放眼国际市场的新一代IVD领军企业
简单 真诚 卓越